Latvijā īstenotā pilotprojektā 208 pacientēm ar agrīnu krūts vēzi tika veikta genomiskā testēšana, un 76% gadījumu pēc testēšanas ķīmijterapija ārstēšanas plānā netika iekļauta. Pilotprojekta rezultāti liecina, ka genomiskā testēšana var palīdzēt precīzāk izvērtēt, kurām pacientēm ķīmijterapija var sniegt būtisku ieguvumu.
Latvijā katru gadu ar krūts vēzi saslimst aptuveni 1200 sieviešu. Pēc krūts vēža diagnozes noteikšanas ārstam kopā ar pacienti jāpieņem viens no svarīgākajiem ārstēšanas lēmumiem – vai konkrētajā situācijā ķīmijterapija sniegs būtisku ieguvumu.
Pilotprojekta “Jaunu molekulāri ģenētisko diagnostikas metožu ieviešana personalizētai krūts vēža pacientu ārstēšanai Latvijā” ietvaros genomiskajai testēšanai tika izmantots Oncotype DX tests. Starptautiskās vadlīnijas noteiktai agrīna krūts vēža pacientu grupai iesaka izmantot papildu ģenētisko analīzi, lai izvērtētu iespējamo ieguvumu no ķīmijterapijas. Publicētie starptautiskie dati, kā arī Latvijā īstenotā pilotprojekta rezultāti liecina, ka ievērojamai daļai šo pacientu ķīmijterapija nesniedz būtisku papildu ieguvumu.
Līdz šim ārstēšanas lēmumi galvenokārt tika pieņemti, balstoties uz audzēja izmēru, slimības izplatību un citiem klīniskajiem rādītājiem. Genomiskā testēšana papildina šo informāciju, analizējot audzēja bioloģiju un palīdzot ārstam pieņemt individuāli pamatotāku ārstēšanas lēmumu.
Latvijas Onkologu ķīmijterapeitu asociācijas valdes priekšsēdētāja un Paula Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīcas Onkoloģijas klīnikas vadītāja Dr. Aija Geriņa skaidro: “Precīzijas medicīna šodien ir neatņemama mūsdienu onkoloģijas sastāvdaļa. Personalizēta pieeja dod iespēju pacientiem saņemt ārstēšanu, kas sniegs vislielāko terapeitisko ieguvumu. Genomiskā testēšana sniedz būtisku informāciju par audzēja bioloģiju, palīdzot gan daudz precīzāk prognozēt slimības gaitu, gan izvērtēt ķīmijterapijas ieguvumus. Tas ļauj izvairīties no toksiskas un prognozējami neefektīvas terapijas.”
Kā uzsver “Genekor” pārstāve Anitra Greivule, genomiskā testēšana ir kļuvusi par nozīmīgu instrumentu personalizētā krūts vēža ārstēšanā, jo tā palīdz ārstam izvērtēt iespējamo ieguvumu no ķīmijterapijas, analizējot audzēja bioloģiju. Šāda pieeja ir iekļauta starptautiskajās klīniskajās vadlīnijās atbilstošām pacientu grupām.
“Personalizētā medicīna vairs nav nākotnes koncepts – tā jau šodien ir mūsdienu onkoloģijas neatņemama sastāvdaļa. Jo precīzāka ir informācija par audzēju, jo pamatotāku ārstēšanas lēmumu ārsts var pieņemt kopā ar pacienti,” uzsver Greivule.
Neatkarīga KPMG ekonomiskā analīze liecina, ka personalizēta pieeja ārstēšanai var sniegt ieguvumu gan pacientēm, gan veselības aprūpes sistēmai. Samazinoties nevajadzīgas ķīmijterapijas gadījumu skaitam, iespējams mazināt gan ārstēšanas izmaksas, gan blakņu radīto slogu. KPMG pārskatā secināts, ka katrs genomiskajā testēšanā ieguldītais eiro ilgtermiņā rada aptuveni 2,35 eiro ekonomisko ieguvumu.
Kristīne Toma
Magnific.com
8.09.2026
