Augusta sākumā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja pirmo perorālo medikamentu Zurzuvae (zuranolonu), kas indicēts pēcdzemdību depresijas ārstēšanai. Tā ir nopietna depresijas epizode, kas parasti rodas pēc dzemdībām, bet var sākties arī vēlākos grūtniecības posmos.
Līdz šim pēcdzemdību ārstēšanai ASV bija pieejama tikai intravenoza injekcija, ko veica veselības aprūpes sniedzējs noteiktās ASV veselības aprūpes iestādēs.
“Pēcdzemdību depresija ir nopietns un potenciāli dzīvībai bīstams stāvoklis, kurā sievietes izjūt skumjas, vainas apziņu, nevērtīgumu — smagos gadījumos pat domas par pāridarījumu sev vai bērnam. Un tā kā pēcdzemdību depresija var izjaukt mātes un zīdaiņa saikni, tai var būt arī sekas bērna fiziskajai un emocionālajai attīstībai,”
uzsvēra Dr.Tifānija R. Farčione, FDA Zāļu novērtēšanas un izpētes centra Psihiatrijas nodaļas direktore. Viņa piebilda, ka piekļuve iekšķīgi lietojamām zālēm būs laba iespēja daudzām no šīm sievietēm, kuras saskaras ar ekstremālām un dažreiz dzīvībai bīstamām sajūtām.
Tāpat kā citiem depresijas veidiem, pēcdzemdību depresiju raksturo skumjas un/vai intereses zudums par aktivitātēm, kuras agrāk patika, un samazināta spēja sajust baudu. Tas var izpausties ar tādiem simptomiem kā kognitīvi traucējumi, skumjas vai nepietiekamības sajūta, enerģijas zudums vai domas par pašnāvību.
Zāļu marķējumā ir ietverts brīdinājums, ka Zurzuvae var ietekmēt personas spēju vadīt transportlīdzekli un veikt citas potenciāli bīstamas darbības. Visbiežāk sastopamās blakusparādības ir miegainība, reibonis, caureja, nogurums, saaukstēšanās un urīnceļu infekcija. Zurzuvae lietošana var izraisīt pašnāvnieciskas domas un uzvedību. Zurzuvae var kaitēt auglim. Sievietēm Zurzuvae lietošanas laikā un vienu nedēļu pēc lietošanas jālieto efektīva kontracepcijas metode.
Zurzuvae apstiprinājums tika piešķirts uzņēmumam Sage Therapeutics, Inc.
Ja ir pēcdzemdību depresijas simptomi, Pacients.lv mudina doties pie ārsta un sekot mediķa norādēm, bet nekādā gadījumā neuzsākt patvaļīgu ārstēšanos.
